Viens | Dzimšanas datums : | 10. decembris , 2006. gads |
|---|---|
| Vecums: | 14 gadus vecs |
| Uzvārds : | Roze |
| Dzimšanas valsts: | Savienotās Valstis |
| Dzimšanas zīme: | Strēlnieks |
| Augstums: | 2 pēdas |
| Kas ir Adalia Rose ģimenes stāvoklis? (precējies, neprecējies, attiecībās vai laulības šķiršana): | Viens |
|---|---|
| Cik daudz bērnu ir Adalia Rose? (vārds): | 0 bērni |
| Vai Adalia Rose ir kādas attiecības?: | Nē |
| IrAdālija RozeLesbiete? | Nē |
Progerija ir reta novecošanās slimība, kas ietekmē mazāk nekā 500 cilvēku visā pasaulē? Sociālo mediju zvaigzne Adalia Rose, kas dzīvo ar progeria sindromu, joprojām ir dzīva un veselīga, neskatoties uz hronisko slimību. Lai gan vidējais mūža ilgums viņam ir 13 gadi un reti sastopams līdz 15 gadu vecumam. Adalia šobrīd neuzrāda slimības simptomus.
Konkrēti, superzvaigzne Adalia koronavīrusa pandēmijas laikā kopā ar brāli un māsu nodarbojās ar matemātiku. Arī interneta sensācija ir videoklips, kurā viņa bauda kopā ar māti, un paraksts skan: “Mums tiešām ir garlaicīgi” 2020. gada 3. aprīlī.
Šajā pašā veidā Roze tā paša gada 1. aprīlī dalījās ar savu tiktok deju video ar nosaukumu “koronavīruss”. Viņa raksta: 'Ceru, ka visi paliek mājās droši un veselīgi'. Sākot ar 2020. gada vidu, Adalia uzkrāja vairāk nekā 2,53 miljonus abonentu vietnē YouTube un 339 000 sekotāju vietnē Instagram.
Divpadsmit gadus vecā, sevi apliecinošā “dīva” tagad ir kļuvusi par interneta superzvaigzni, un tai ir milzīgs fanu pulks. Neskatoties uz nopietno ģenētisko sindromu, viņa kopā ar ģimenes locekļiem izbauda savas dzīves labākās dienas.
Adālija Roze pozē kopā ar ģimenes locekļiem. AVOTS: NZ Herald
Rozes māte, Natālija Pallante , 29 gadi atklāja, ka piedzimstot viņa izskatījās mēnesi vecu bērnu, un viņa nebija tik apmierināta ar savu izaugsmi.
Viņa teica,
'Tas bija viens no simptomiem, kas vispirms parādījās, un tad arī tas, ka āda uz vēdera bija patiešām saspringta un vienkārši atšķirīga.'
Kad viņai kļuva trīs mēneši, viņai tika diagnosticēta Hačinsons - Gilforda progeria sindroms . Natālija bija vientuļa mamma, kad viņai piedzima Roze, tāpēc viņa šobrīd jutās bezpalīdzīga.
Skatiet šo ziņu vietnē InstagramMana mammīte un tētis @ pallantetribe
deirdre wang morris kāzas
Viņas patēvs Raiens Pallante ļoti atbalsta arī viņu mīļo meitu. Viņš ir tik satraukti, redzot, kā 12 gadus veca meitene gūst milzīgu savu fanu popularitāti un mīlestību.
Raiens teica:
'Mēs pat īsti nesakām vārdu' progeria 'ļoti bieži, mēs vienkārši izturamies pret viņu kā pret parastu 11 gadus vecu bērnu un cenšamies viņai dot vislabāko dzīvi.'
Turklāt viņš piebilda:
'Viņa uzskata sevi par atšķirīgu. Dažreiz ir dienas, kad viņa saka: 'Es vēlos, lai es būtu garāka, es gribētu, lai man būtu mati, es gribētu, lai es izskatītos kā visi citi, es vēlētos, lai es varētu darīt to, ko visi citi var.'
'Bet tad viņa būs tāda:' Kam tik un tā ir vajadzīgi mati, man ir ķekars parūku, man katru dienu var būt dažādi mati. '
Viņas ģimenē ir trīs brāļi, un visi viņu tik ļoti mīl, turot atsevišķi no sindroma. Roza mīl ievietot videoklipus, kuros viņa dzied un dejo YouTube un Instagram.
Viņa bieži ievieto videoklipus, kuros redzams, kā viņas pašizveido savu māti. Videoklipi, kuros viņa dejo pēc Psy's Gangnam Style un Vanilla Ice, kļuva populāra, un vietnē YouTube tika skatīti miljoniem skatījumu.
Tiešām grūti noticēt, ka tik maza meitene kā Rouza nopelna pievilcīgu summu no saviem sociālo tīklu ierakstiem. Viņa nopelna par 866,25–1 443,75 USD par katru Instagram ziņu. Adalia saņēma 1000 USD no Lorijas 2019. gada 19. decembrī.
Skatiet šo ziņu vietnē InstagramMēs spēlējām WWE 2K18 lol, un es UZVARĒJU, vai jūs, puiši, spēlējat kādas spēles?
jasmīns Sanders wikipedia
Viņas pašsauktajā YouTube kanālā ir vairāk nekā 2 miljoni abonentu, un viņa nopelna vairāk nekā 10 000 USD no katra viņas video.
Pētnieki ziņoja, ka progeriju izraisa gēna, ko sauc par LMNA, mutācija . Papildus priekšlaicīgai novecošanai cilvēks cieš no pundurisma, matu izkrišanas, redzamām vēnām, ķermeņa tauku un muskuļu trūkuma, locītavu stīvuma un augsta balss.
Skatiet šo ziņu vietnē Instagram
Bērna, kas cieš no šī stāvokļa, vidējais paredzamais dzīves ilgums ir 13 gadi. Neskatoties uz visiem šķēršļiem, Adalia dzīvo savu dzīvi kā princese un atzīst, ka viņa var būt mazliet dīva.
Adalia joprojām ir dzīva, un viņa nesen kopīgoja videoklipu, kurā viņa apmeklēja Disnejlendu ar draugiem un ģimeni 2019. gada 20. decembrī. Viņa izbaudīja braucienu ar kalniņiem ar mammu un tēti.
Adālija Rouza dzimusi 2006. gada 10. decembrī Roksrokā, Teksasā, ar dzimšanas zīmi Strēlnieks. Viņai ir trīs brāļi Marselo, Niko un Emiliano. No 2019. gada decembra viņai ir trīspadsmit gadu. Neskatoties uz ģenētisko traucējumu, Adalia ir lepna mātes Natālijas un patēva Raiena Pallantes meita.
Runājot par vaļaspriekiem, Rouzai patīk spēlēt bārbijas, grimēties, spēlēties telefonā, skatīties video. Tikmēr šī sociālo mediju zvaigzne dod priekšroku kvalitatīvi pavadīt laiku kopā ar saviem brāļiem. Viena no viņas iecienītākajām lietām ir Vienradži; viņa viņus uzskata par glītiem un dzirkstošiem.
Noteikti pārbaudiet sierraviva.org lai iegūtu vairāk biogrāfiju !!
